Gaea

Jeg føler veldig med deg der, virkelig. ❤️

Menssmerter. Har tatt smertestillende, men har fortsatt vondt.

Det kan nok fremstå som at kvinner er mer både psykisk og fysisk syke, men flere kvinner søker raskere hjelp enn menn, og jeg antar at kjønnsroller spiller en stor rolle.

Haha, antyder du at jeg lider av julestress?

Har vært ganske vedvarende irritabel/gretten i noen uker nå, klarer ikke å riste det helt av meg. Har lite tålmodighet med folk. Det er slitsomt også for meg å gå rundt å bli så lett sur, vil jo bare være chill og glad. Føles ikke som jeg er helt meg selv i blant

Alle pasienter har tilgang til kjernejournalen sin og kan lese alt som står der. Ja stemmer at fastlegejournaler ikke overføres med mindre du samtykker men det er veldig uheldig at det ikke følger automatisk. Fyller inn selv tror jeg blir den beste løsningen, ja. Oppdaget etter jeg laget tråden at jeg selv kan legge til, selv om det sikkert er best at behandlende lege legger det inn.

Anbefaler det ikke, har en fransk venn som har jobbet for fremmedlegionen så kjenner til en del ting som ikke er heldige

Nei, det er helsenorge de bruker som journalsystem, de har sagt det eksplisitt. De byttet fra CMG til helsenorge. Jeg visste heller ikke at helsenorge kunne være et journalsystem før i mai i år, og jeg har ganske mye erfaring med en del journalsystem (dips classic, dips arena, cmg, extensor, profil, gerica)

Ja, jeg vet hvilket journalsystem det er, og jeg har skrevet det flere ganger i tråden Fastlegen min mangler tilgang pga bytting til helsenorge som journalsystem, kunne legge det til med forrige journalsystem, det er det som er selve problematikken og hele premisset for tråden. Problemet her er ikke at legen ikke er villig, problemet er at det er en teknisk mangel etter bytte av journalsystem, det skulle komme på plass, men det har ikke skjedd.

Dette er de voksnes ansvar å ordne opp i. De må loggføre og ta vare på dokumentasjon på trusler. Og dere kommer ingen vei utenom å faktisk ta dette opp med skolen, så foreldrene dine må kontakte dem, uavhengig av hva din bror føler rundt dette.

Denne tråden her er for å løse et praktisk problem og som ikke bare gjelder meg, vennligst hold deg videre off topic.

Hvem trenger elektrisk teppe når de har pusekatt som varmer opp pleddet med å ligge på det? og jeg kan nyte et litt varmere pledd om morgenen, deilig 🥰 🐈‍⬛

Kjernejournalen er ikke så veldig spennende for pasientens del, ja, det er mer nyttig for helsepersonell for å gi best mulig behandling. Som helsepersonell som jobber på sykehus sjekker vi blant annet medisiner som står på pasienten i kjernejournalen, for å sikre at pasienten ikke får avbrudd i behandlingen og f.eks cave, kritisk informasjon, og om pasienten har multirestistente bakterier vi bør være oppmerksomme på. Noe informasjon er så viktig at det må komme på et sted som kan leses av alle. Vi vil unngå at pasienter som har fått allergiske reaksjoner på medisiner får medisiner de er allergiske mot, få med oss hvem som er blødere, hvem som bærer MRSA, og hvem som står på medisiner som de overhodet ikke bør stå uten etc.

Krever og krever, tenker at det er mest praktisk at sykehus er klar over tilstanden min og medisinsbehov, og fastlegen er jo enig, det ikke så mye han får gjort selv når han mangler tilgang.

Ja, jeg tror jeg rett og slett må legge det til selv, var det som var foreslått av en de første som svarte her

Jeg har alltid hatt tilgang ja. Det som er nytt er at kontoret mitt gikk fra CGM (hvis jeg ikke husker feil) til Helsenorge i mai. Forrige journalsystem så kunne han legge til info. Denne tilstanden det dreier seg om ble oppdaget nå i høst, men dessverre etter omleggingen til nytt journalsystem kan han ikke gjøre endringer der, eller se noe i kjernejournalen.

Forrige vakten min på sykehuset så gikk jeg i fullt smitteutstyr til alle pasientene jeg gikk til, korona, lungebetennelse og influensa type A, så merker virkelig en bølge nå. Er egentlig bare noen få pasientrom nå hvor det ikke er dråpesmitte. Glad for å være både vaksinert mot alle 3 sykdommer og ha god tilgang til beskyttelsesutstyr.

Trådstarter: Gå i butikken om du må/bør og ikke har andre alternativer. Vurder å ha en "beredskapslager" av mat (gjerne noe digg og lett å spise hvis matlysten er drit), drikke, snytepapir og medisiner liggende i tilfelle du er syk, så slipper du å gå på butikken om du ikke føler deg helt i form neste gang. Går du butikk, vurder å bruke munnbind, husk god håndhygiene og host inn i albuen om du må hoste.

Poenget med kjernejournal er jo at viktig informasjon kan deles mellom flere ulike instanser. Kritisk informasjon, cave, sjeldne tilstander, evt smittsomme multiresistente sykdommer folk har, slike ting. Det er informasjon som kan ha livreddende relevans for meg, så dette ønsker at jeg f.eks sykehuset skal vite dersom noe skjer meg og jeg ikke får videreformidlet informasjonen selv dersom jeg ikke er bevisst. Fastlegen hadde fram til i mai i år tilgang, og de ble gitt beskjed at de skulle få tilgang men har fortsatt ikke. Men vet jeg som pasient kan legge til så prøver det og evt å ringe helsenorge.

Beste tipset for å unngå bråk er å unngå involvere seg i bråk, i hvert fall direkte, "ikke bli en del av problemet" etc. Heller varsle gjennom å rapportere, og man kommer ganske langt med å være høflig og saklig. Men ja, er klar over at det er noe problematiske KG brukere. Jeg moderer ikke på KG, men leser forumet for unnholdning i ny og ne, og får med meg at noe av de som er veldig problematiske der og de også kommer over hit. Vi kryssmoderer ikke, så har de gjort masse drama på KG må de fortsatt igjennom et advarselløp og veiledning på diskusjon med mindre det er noe ekstreme greier som taler for å utestenge de med en gang her

Good points both of you, takk!

Nei, jeg er for bra til å få folk etter meg. Neida, bare tuller, men ila en uke på KG rakk jeg ikke det uansett. Har opplevd å bli forfulgt av brukere her inne fordi jeg før jeg ble moderator, men jeg bryr meg fint lite. Er oppførselen til brukere for ille blir det jo håndtert på en eller annen måte. Opplever i ny og ne noen hissige brukere i PM nettopp fordi jeg har moderert de men skjønner at det bare dreier seg om å sutre og tar det ikke litt personlig. Men 99% av våre brukere er ganske hyggelige her, er mest de få gjengangerne og litt spesielle brukere med litt vel lite selvinnsikt, typ de som "alle" reagerer på som lager bråk. Og de ødelegger for seg selv så mye at de uansett blir utestengt

Jeg har en tilstand som må føres inn under kritisk informasjon i kjernejournal, vi har dog et kinkig problem, og det er fastlegen per nå ikke har tilgang til kjernejournalen min etter de byttet til helsenorge som journalsystem. Har dere noen idé hvordan ellers jeg kan få dette i kjernejournalen om ikke fastlege har tilgang? Han har selvsagt ført det inn i journalen på fastlegekontoret, men dette er tilstand som er viktig å kjenne til i mtp valg av medisinering, spesielt hvis jeg ikke er bevisst i akuttsituasjon på sykehus etc og ikke kan fortelle slik informasjon selv.

Du har nok mer enn bare pollenallergi, jeg vil anta at det dreier seg om helårsallergi (støv/midd, dyr etc) Løsning: Bestill legetime og ta det ut ifra der eller send en e-konsultasjon til fastlegen om du kan gå over til helårsbruk av allergimedisin, beskriv evt utslettet og send et bilde av det. Sannsynligvis får du ja som svar til å gå over til helårsbruk. Hen får avgjøre om du trenger å testes for ytterligere allergi som har oppstått i seinere tid, men hvis du har medisin som hjelper så er nok løsningen å fortsette med det som fungerer. Du blir ikke avhengig av allergimedisin. OBS: får du beskjed om å komme på legetime ta gjerne bilde av utslettet i godt lys slik at legen kan se på det eller vurder å ikke ta allergimedisin slik at utslettet kommer frem.

Nei, dette er relatert til HELFO-utbetalingene som er feil, antakeligvis fordi det er registrert at jeg har betalt egenandel, noe jeg ikke har. Det er ingen godtgjøring i studien jeg er med i, bortsett fra at behandlingen vil mest sannsynligvis ha positiv effekt på sykdommen, mindre anfall etc. Jeg har heller ikke utgifter med deltakelsen i studien.