FrenChie

Fra CDC.gov i 2006:

" After more than 3,000 research studies, there is now abundant scientific evidence that CFS is a real physiological illness. It is not a form of depression or hypochondriasis. A number of biologic abnormalities have been

identified in people with CFS, but how they contribute to the illness is still unclear."

kilde

CFS Awareness Campaign:

ME/CFS

I USA så er de aller fleste legene enige om at ME/CFS er en ekte lidelse. Dessverre henger Norge etter (som vanlig).

Nylig episode om Borrelia og ME på Puls:

Borrelia kan forveksles med ME

(Damen i sengen er bare lat;))

eskhyo: Hva har han begrunnet godt? Å si at ME pasienter bare er late har ikke et snev av sannhet i seg.

Vaio

Haha, dette blir for dumt. Noen mennesker er virkelig ikke egnet til å bli lege.Hvis det du skriver gjenspeiler intelligensen din så burde du virkelig finne deg en "ny" jobb. Dette er lavmål.

Takk for meg.

http://www.name-us.org/ResearchPages/ResEpidemic.htm

QUOTE

Who gets ME/CFS?

Anyone. Most frequently stricken are middle aged adults, though adolescents and even children can get ME/CFS. Due to flaws in the current research definition and differing study methods or settings, worldwide prevalence estimates have varied widely. But recent research has the number closing in on a million Americans, with similar statistics in other countries in proportion to their population. The strike rate is higher for women, but approximately 30% of ME/CFS victims are male. Historic reports of epidemics include the number of children afflicted - usually with equal gender distribution - but few studies have been done on ME/CFS prevalence in children. ME/CFS affects more Americans than AIDS, lung cancer and breast cancer combined, more people than have multiple sclerosis or cystic fibrosis, and latest estimates place economic impact of ME/CFS in the U.S. at $22 - $28.6 billion annually. More importantly, nearly 90% of patients have not been properly diagnosed. Recovery rate is poor, estimated between 5% and 10% of patients attaining total remission. Patients can be as functionally impaired as those suffering from diabetes, heart failure and kidney disease, and are often as severely disabled as those with heart failure, late-stage AIDS, MS, patients undergoing chemotherapy, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). The UK reports 25% of ME patients are severely disabled, housebound and/or bedbound. The rate of mortality may be low, but the degree of patient suffering and cost to society is high, as patients remain disabled for years and even decades. See below for several recent articles on ME/CFS epidemiology, and see the DePaul Univ/Jason Research page for a summary of some recent epidemiological studies.

 

Is ME/CFS contagious?

With a long history of epidemics, one would think the simple answer is "Yes." Controversy rages about the transmissibility of ME/CFS, and whether it is one organism or any of several organisms or environmental factors/toxins that trigger the disease and perpetuate it to chronicity. But the epidemic history strongly supports a contagious factor, at least in the acute phase of sudden onset ME/CFS. Why some patients recover from the acute infection and others never do, or remit and relapse, are severely disabled or able to function albeit at a reduced level is not known. One new study reports high prevalence of ME/CFS in family members living in the same household, interestingly the highest prevalence between non-genetically related contacts, such as spouses. The Immunology Research page, Dowsett, Ramsay, Historic, Pediatric and Hyde Definitions pages of this website all touch upon the viral and contagion aspect of ME/CFS.

 

Below is a summary list of 63 recorded similarly described epidemics around the world, as well as reports of sporadic cases of the same disease we've come to know as ME/CFS. The original complete list was compiled primarily by British physician Dr. J. Gordon Parish, based on bibliographies published by Acheson, Henderson and Shelokov. Dr. Byron Hyde added the more recent epidemics. The complete list including citations can be found in Dr. Hyde's textbook.

 

Det bekrefter kun det jeg skrev. ME er en unnskylding for folkflest, hvis, du ikke lider av noe alvorlig(e) sykdom(mer) ,sekundært.

 

forresten, vær oppmerksomt på "prevalence" til ME-smitten...

 

Fra Husbond til Kona happy.gif

Her motsier du deg selv.. Som sagt så bekrefter dette bare hvor alvorlig ME er. Å bruke dette som argument for at ME pasienter er late er jo helt bak mål. Uansett så tviler jeg på at du har noe som helst erfaring med ME.Har du noen i nærmeste familie/venner som lider av denne tilstanden? Jeg velger å stole på forskere/leger som har jobbet og forsket på ME de siste 20-30 årene. De som har de mest bastante påstandene om at ME ikke er ekte er ofte de som ikke har noe spesiell erfaring med ME. Men jeg vil ha et klart svar; Mener du at ME pasienter bare er late? JA eller NEI...

"The Epidemiology section by Professor Leonard Jason et al provides international prevalence estimates: some examples include Japan (1,500 cases per 100,000); Hong Kong (3,000 cases per 100,000); Australia (1,500 cases per 100,000); New Zealand (127 cases per 100,000); Brazil (2,000 cases per 100,000); Netherlands (112 cases per 100,000) and Italy (9,500 cases per 100,000). The UK figures vary so widely that they are of little value, varying from 130 cases per 100,000 to 2,600 cases per 100,000, the latter figure coming from Wessely et al in 1997. According to the CDC, as many as 900,000 Americans have "(ME)CFS.

http://www.meactionuk.org.uk/What_the_Expe...ay_about_ME.htm

"Japan has been tackling the issue of fatigue as a national priority with economic implications estimated at $3.5 billion a year for chronic fatigue syndrome alone and $10.2 billion a year for general fatigue. As a result, Japanese research teams led by Hirohito Kiratsune, Yasuyoshi Watanabe and their dedicated colleagues have mounted diverse and intensive studies of CFS. In June 2007, results from 15 of these studies were released in the Japanese Journal of Clinical Medicine Nippon Rinsho. While abstracts are available in English, currently the studies themselves appear only in Japanese.

kilde"

Forresten, hva vi vet om ME nå:link

Uansett årsak, fysisk eller psykisk, så kan vi vell si oss enige i at de som er rammet opplever det de opplever. Symptomene er der..

Javell? Det sier meg ingenting. I Japan kaller de det forøvrig "Low NK cell disease"..

"I think that CFS is everywhere because when I travel to Europe or Asia people come up to me. Japan is the only country that actually has a ministry devoted to CFS. They have so much CFS in Japan that they have a ministry. You just don’t hear about it here. In Canada they have a department that is devoted to CFS. It’s worldwide, we know that. It affects all races. It affects all socio-economic groups. I do see pockets, but I think those pockets are, like the Nashville area, where you have a strong support group. I think the pockets that we see are just more vocal."

Japan er forøvrig det landet i verden som bruker mest penger på forskning av CFS/ME. Som sagt tidligere er det opp til 5% av befolkningen i Japan som har CFS eller CFS lignende tilstander!. Det er flere studier som indikerer at det er minst like mye cfs i utviklingsland som i vesten.

"The present study found adult rates of chronic fatigue syndrome (CFS) in Nigeria that were somewhat higher than rates from community-based CFS epidemiologic studies in the USA. The rates of chronic fatigue for both adults and children were also higher than in existing community-based studies. It is possible that the presence of several fatiguing illnesses such as malaria and typhoid, the lack of adequate healthcare resources and poverty in Nigeria, place individuals at greater risk for fatigue and its syndromes. There is a need for more epidemiologic studies on the prevalence and sociodemographic characteristics of CFS in developing countries

Om du kan drive med hardt fysisk arbeid uten å betale kraftig for det i ettertid så har du ikke ME. Enkelt og greit.. Vell Vaio, hadde du vært i min situasjon så hadde du innsett hvor latterlig den påstanden "de fleste er bare late" er. Jeg trente seks ganger i uken før jeg ble syk, jeg trodde først at det var kraftig overtrening (i mitt tilfelle minner ME meg om en kraftig overtrening som man ikke kommer seg ut av, i mitt tilfelle).. zzzz

Natta!

Så vaio: Hva vil du som legestudent anbefale en ME pasient?

Det som er så fantastisk er at de som sier at ME ikke er en fysisk lidelse/tilstand/sykdom (kall det hva du vil) såvidt vet hva ME er. Hva mener du Bellacus? Tilstanden/sykdommen har gått under flere navn igjennom tidene.. Det har blandt annet vært ME utbrudd på et sykehus (royal free hospital)hvor over 300 ansatte fikk ME.. I lake tahoa i USA fikk 9% av befolkningen CFID/ME. Det har vært sporadiske utbrudd andre steder. Sett dere litt inn i sykdommen/tilstanden før dere kommer med latterlige påstander.

Det er ingen som vet årsaken til ME eller hva ME virkelig er, med det forskningen vet idag (2008) er at det er unormale funn (inflamasjoner, immune dysfunksjon, forandringer i hjernen etcetc). Jeg forresten moderere meg selv litt å si at ME er en tilstand og ikke en sykdom (etter min mening).

God Natt!

Du har ikke peiling på hva du snakker om Vaio. Jeg synes ærlig talt synd på dine fremtidelige eventuelle ME pasienter med den innstillingen du har. ("De fleste er bare late")

Rart at den antivirale medisinen Valcyte har god effekt hos ME pasienter. Rart at mange andre antivirale medisiner god effekt hos ME pasienter. Det er så mange artikler der ute som bekrefter at ME er en reel fysisk sykdom. Det er dessverre mange leger som henger etter!. Vaio hvis du gidder å lete litt selv på linken jeg la ut tidligere, så finner du mange artikler om at ME er en reel fysisk sykdom. ME har blitt brukt som dødsårsak i Australia, USA og England!. De som er alvorligst rammet kan dø av sykdommen. (sengeliggendes over mange år)

"The normal weight of the RNase L molecule is 80 kilo Daltons (kDa). In ME/CFS patients, the RNase L molecule is being cut and weighs 37 kDa - less than half its normal weight. The low molecular weight (LMW) RNase L molecule can discriminate ME/CFS patients from healthy people, and illnesses such as Fibromyalgia, multiple sclerosis, cancer, AIDS and depression. The Centers for Disease Control and Prevention sent 100 blood samples to Dr. De Meirleir. Using the test for LMW RNase L, Dr. De Meirleir was able to identify which blood samples came from ME/CFS patients with 99 percent accuracy. These findings confirm an organic origin of ME/CFS and validate the diagnosis.

Abnormal RNase L Molecule Causes Chronic Dysfunction of the Immune System"

Det var Nancy Klimas (En av de fremste forskerene innenfor ME i verden) som sa det. Husker ikke hvor jeg leste artikkelen. Det står utrolig mye om ME her Men vaio; tørr du virkelig si at ME ikke er en primært fysisk lidelse?

Det er innstillingen blandt mange psykologer. Det er tragisk! Som sagt så er det over 4000 vitenskapelige artikler som beviser at ME er en alvorlig fysisk lidelse (rettelse). Det ble jo sagt at MS var "psykisk" før også! Men vi er vell alle enig at det ikke er tilfelle?

Vaio:Hvilken grunnlag har du for å si noe sånt? Slike uttalelser er bare med på å ødelegge enda mer for folk som faktisk er syke. Å be en ME pasient om å gå ut og trene er som å fore en diabetes pasient med sukker. Ta for eksempel Nicolaj Misje som spiller for Brann. Han utviklet ME etter kyssesyken, og han ble kasteball mellom utallige leger fordi han ikke ble trodd.Før han fant Harald Nyland (Norges fremste innenfor ME). Harald Nyland sier blandt annet at å engasjere seg i ME saken er som å putte handen i et vepsebol. Det bekrefter bare hvor tragisk hele situasjonen er. Jeg har utalige eksempler på folk som har blitt sengeliggendes over år fordi de har blitt stemplet som late, og ikke trodd. Dermed har de presset seg selv utover alle grenser. Hvordan ME pasienter blir behandlet er vår tids store medesinske skandale.

Her har du et eksempel på hvor tragisk ME pasienter blir behandlet verden over: Jente som fikk ME etter kreftbehandling

Vaio: Jasså? Vennligst forklar...

Hei!

Det første jeg tenker på er kronisk utmatelsessyndrom(ME). Hovedsymptomet på ME er ofte utmattelse etter aktivitet. For mye aktivitet en dag kan gjerne slå deg ut i flere dager. De aller fleste med ME har gode og dårlige dager. ME har mange symptomer, og mange av symptomene har likhetstrekk med andre sykdommer (Du finner full symptomliste på nettet). Det er derfor viktig å utelukke andre alvorlige sykdommer. ME er forøvrig en utelukkelsesdiagnose (Dvs andre sykdommer må utelukkes før du kan få diagnosen)

Jeg sier ikke at du har ME, men du burde undersøke det nærmere)

Om du skulle ha ME er det VELDIG viktig å ikke presse deg utover det du selv orker. Du må finne en balanse mellom hvile og aktivitet, og gradvis øke aktivitetsnivået når du føler deg bedre)(Ikke gjør mer en 70% av det du føler at du orker).

Om du mistenker ME vil jeg anbefale deg å leve som om du skulle ha ME (Dvs; 70% regelen)

De aller fleste leger i Norge har alt for lite peiling på ME. De sitter med gamle fordommer mot ME og påstår at ME er en motediagnose.. Det er svært viktig å ha en lege som er på din side. Hvis ikke legen er på din side, ikke nøl med å bytte. En god lege på dette området er Paul Kavli fra ME-klinikken. Om du er under 20år så er ventetiden på bortimot 2 måneder, ellers er den på over 1 år.

Lykke til!

øøøøøøøøøøøøø

øøøøøøøøøøøøøøøøø

øøøøøøøøøøøøøøøøøø

Frederick William I

Er det anbefalt å svømme bestemor-style som restitusjontrening for en overtrent person?

Ja, får vell gjøre det. Merker at overkroppen er støl og sliten idag, etter så lite. Hadde aldri forestilt meg at overtrening var så seriøst som det faktisk er. Så har aldri vært redd for å overtrene, men det måtte skje til slutt.

Har aldri veid så lite eller vært så svak som jeg er nå. Er like sterk som min første dag på studio Og tanken på at jeg ikke kan bygge meg opp igjen før om noen måneder er uutholdelig.

L4r5: Er det noe spesielt du har angst mot, eller er det mer en generell livsangst?

Har blitt kronisk overtrent nå. Har alle symptomer på det, og legen er enig. Så nå må jeg igang med restitusjonstrening etterhvert. Igår tok jeg og jogget rolig i 45 min rundt en fotballbane. Følte at det gikk fint. Jogget hjem og vifta rundt med tre kg vekter, og tok armhevinger. Tok 20x3 armhevinger. (Tar 45-50 max til vanlig)

Blir armhevinger for mye under restitusjonstrening? Angrer litt på at jeg tok det.